Quebrando o Silêncio intensifica ações de conscientização e cuidado no dia 22 de agosto, com mobilizações no sul da Bahia e oito países da América do Sul O Brasil tem mais de 32,1 milhões de pessoas com 60 anos ou mais, o equivalente a 15,8% da população, segundo o Censo 2022.
Paula Laboissière – Agência Brasil A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, entre janeiro e junho de 2026, um total de 116.372 importações de produtos à base de cannabis medicinal, aumento de quase 29% em comparação ao mesmo período do ano passado.
Isabela Vieira – Agência Brasil Rio de Janeiro A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida obtida por via sintética. Os registros foram publicados no Diário Oficial da União desta segunda-feira (17).
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira, 17, o registro do primeiro medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. Produzido pela EMS, o Ozivy é destinado ao tratamento do diabetes tipo 2 e, em concentrações específicas, ao controle do peso.
Unidade em Jaguaribara receberá R$ 52 milhões e poderá processar até 12 mil peles por dia; tecnologia desenvolvida pela UFC transforma resíduo da piscicultura em curativo biológico O Ceará está prestes a transformar um resíduo da indústria de tilápia em uma tecnologia médica de escala inédita.
A Anvisa proibiu a fabricação e venda de três suplementos alimentares irregulares, incluindo o Newfit, que contém substâncias não declaradas como sibutramina, fluoxetina e furosemida. Também foram proibidos os suplementos Mounja Gummy e Shark Pro, e apreendido um lote falsificado do medicamento Trodelvy para câncer de mama. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União.
A Anvisa aprovou o registro de dois medicamentos à base de semaglutida, incluindo o primeiro genérico do país, produzido pela EMS, e um similar da Germed. O genérico tem como referência o Ozivy, primeira caneta injetável fabricada no Brasil. A comercialização deve começar nos próximos meses após aprovação de preço pela CMED.
Unidade será construída no Ceará com investimento de R$ 52 milhões e poderá produzir até 12 mil peles por dia para uso em tratamentos de queimaduras e feridas. O Brasil está prestes a ganhar uma fábrica dedicada à produção em larga escala de curativos biológicos feitos com pele de tilápia.
A Anvisa proibiu a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso de 12 produtos de limpeza por falta de regularização sanitária. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União em 12 de agosto de 2026, determinando também a apreensão e recolhimento das unidades no mercado. Os produtos eram fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento ou CNPJ válido.
Dia D de Vacinação antirrábica imuniza mais de mil animais em Mucuri e Itabatã A Prefeitura de Mucuri, por meio da Secretaria Municipal de Saúde e Vigilância Sanitária, realizou no último sábado (8) o Dia D de Vacinação Antirrábica Animal, mobilizando equipes em diferentes pontos do município para garantir a proteção de cães e gatos contra a raiva.
A Prefeitura de Mucuri, por meio da Secretaria Municipal de Saúde e Vigilância Sanitária, realizou no último sábado (8) o Dia D de Vacinação Antirrábica Animal, mobilizando equipes em diferentes pontos do município para garantir a proteção de cães e gatos contra a raiva.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) retirou nesta segunda-feira (10) as medidas preventivas que restringiam a venda e a divulgação de medicamentos em plataformas digitais como iFood, Rappi, Mercado Livre, Submarino e Americanas. A decisão ocorre após a agência também revogar, na última quinta-feira (6), a proibição relacionada à comercialização e à propaganda de medicamentos na Shopee.
Ler a lista de ingredientes antes de colocar um produto no carrinho ou escolher uma refeição fora de casa deixou de ser um hábito restrito a quem tem alguma restrição alimentar.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) revogou medidas que proibiam a comercialização, distribuição ou propaganda de medicamentos por plataformas digitais e aplicativos. A decisão atinge empresas como iFood, Rappi, Mercado Livre e Americanas. As resoluções foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (10).
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da fabricação, comercialização, distribuição, importação, propaganda e uso de seis produtos da marca Quanqton, por serem fabricados de forma clandestina e sem qualquer regularização sanitária. A medida atinge os produtos Quanqton Ocean Salts, Sal Integral Quanqton, Sal Perfeito, New Quantic, Endurance e Sal Marinho Integral.
A Polícia Civil da Bahia deflagrou, na manhã de quinta-feira (6), a Operação Caneta Fake para desarticular um esquema de comercialização clandestina de medicamentos injetáveis de alto valor utilizados no emagrecimento.
Uma cidadã denunciou as condições precárias da UPA 24h Esperança, na Avenida Esperança, após goteira sobre a maca do pai durante atendimento. A denúncia pede fiscalização urgente da Vigilância Sanitária devido a riscos de contaminação e desabamento do teto.
A clínica AmorSaúde de Ilhéus (BA) divulgou nota esclarecendo denúncia sobre acúmulo de resíduos hospitalares. A empresa afirma que possui alvará sanitário vigente e que o acúmulo ocorreu por atraso pontual na coleta, já regularizado. Também informou ter acionado empresa de controle de pragas após menção a pombos na cobertura.
O crescimento do número de famílias multiespécie no Brasil vem transformando o comportamento do consumidor e influenciando diretamente as estratégias do comércio. Restaurantes, cafeterias, hotéis, livrarias, shoppings e diversos outros estabelecimentos que se apresentam como pet friendly crescem na mesma proporção e passam a enxergar o público que deseja estar acompanhado de seus animais como uma oportunidade de negócio.
A Anvisa proibiu a comercialização e propaganda de produtos derivados de cannabis divulgados pela plataforma Qura App e atribuídos à Vitanabis, por falta de registro. A medida também suspendeu produtos de duas farmácias de manipulação e determinou apreensão de gases medicinais da C Alles Ribeiro. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União em 3 de agosto de 2026.
