A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta segunda-feira (26), a comercialização de um picolé com melatonina e determinou o recolhimento de um suplemento de proteína da marca Equaliv. As medidas foram adotadas após a identificação de irregularidades relacionadas aos ingredientes utilizados nos produtos.
A Anvisa proibiu a venda e determinou o recolhimento do Picolé Bentô Gelatos Magnésio + Inositol Relief 3.0 e do suplemento Body Strong Proetein, sabor cacau, por conterem ingredientes sem avaliação de segurança. A decisão foi anunciada nesta segunda-feira (26) e inclui suspensão de fabricação, distribuição e propaganda.
Enquanto México, China e Chile impõem restrições a produtos avícolas brasileiros, organização alerta que a crise sanitária não pode ser discutida apenas em termos de prejuízos econômicos e defende maior responsabilidade das empresas com a saúde e o bem-estar animal.
A Receita Federal apreendeu centenas de cigarros eletrônicos em uma transportadora em Fortaleza, na manhã de segunda-feira (26). As encomendas, avaliadas em R$ 20 mil, vieram de São Paulo e tinham como destino Fortaleza e Eusébio, no Ceará. O material será destruído, pois a venda desses dispositivos é proibida no Brasil desde 2009.
A Anvisa proibiu a fabricação, venda, distribuição, divulgação e uso de produtos de limpeza irregulares no Brasil, conforme publicação no Diário Oficial da União em 23 de outubro. A medida atinge saneantes da marca Araújo Produtos de Limpeza, sem registro ou notificação, e o Percarbonato de Sódio Essencial da Cedro Química Ltda. ME, por falta de regularização sanitária, com recolhimento determinado.
A desinformação sobre a saúde é um dos desafios enfrentados pela medicina moderna, especialmente quando o assunto é o câncer. Embora a ciência tenha avançado no diagnóstico e tratamento da doença, mitos e notícias falsas resultam em medo, insegurança e reforçam preconceitos.
A Polícia Rodoviária Federal realizou uma importante apreensão nesta quinta-feira (22), resultando na prisão de um jovem de 26 anos na BR-285, em Passo Fundo. A ação policial interceptou produtos de procedência duvidosa ocultos em um veículo que transitava pelo norte do Rio Grande do Sul.
A Anvisa aprovou o medicamento Emrelis (telisotuzumabe vedotina) para tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas avançado ou metastático em pacientes com alta expressão da proteína c-Met e que já receberam terapia sistêmica. A aprovação baseou-se em estudo que mostrou taxa de resposta objetiva de 29,2% na população geral e 34,5% nos pacientes com alta superexpressão de c-Met.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) impôs novas regras para o uso compassivo da polilaminina após o registro de nove mortes após as aplicações.
Uma mulher britânica sofreu falência do fígado, paradas cardíacas e sérios danos cerebrais após o uso do suplemento alimentar ashwagandha, produto viral no Tiktok. A erva asiática que promete relaxamento e alívio dos sintomas da perimenopausa é proibida no Brasil desde novembro de 2022, por meio da Resolução-RE nº 3.669/2022 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A cantora Selena Gomez, 34 anos, usou suas redes sociais para falar sobre os efeitos negativos do cigarro eletrônico, conhecido como vape, e contar sua experiência pessoal com o dispositivo.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em outubro de 2026, o registro de dois medicamentos para o tratamento de tipos específicos de câncer no Brasil. As autorizações incluem o Emrelis (telisotuzumabe vedotina), indicado para determinados casos de câncer de pulmão avançado, e o Poherdy (pertuzumabe), destinado ao tratamento de câncer de mama metastático e em estágio inicial.
A Polícia Federal deflagrou a Operação Efeito Colateral para combater a importação e venda irregular de medicamentos sem autorização da Anvisa. Foram cumpridos 16 mandados de busca e apreensão em Salvador, Feira de Santana, Rio de Janeiro e Brasília, além de sequestro de R$ 3,5 milhões e bloqueio de R$ 35 milhões. A investigação aponta estrutura de venda pela internet e uso de empresas para receber pagamentos.
A Polícia Federal deflagrou a Operação Efeito Colateral para combater a importação, distribuição e comercialização irregular de medicamentos sem autorização da Anvisa. Foram cumpridos 16 mandados de busca e apreensão em Salvador, Feira de Santana, Rio de Janeiro e Brasília, com sequestro de R$ 3,5 milhões em bens e bloqueio de cerca de R$ 35 milhões.
Um novo imunizante contra a bactéria pneumococo (Streptococcus pneumoniae) foi aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) no final de setembro. A Capvaxive é uma vacina pneumocócica 21-valente conjugada, criando proteção contra 21 sorotipos da bactéria.
Apenas o estado de Santa Catarina vai deixar de exportar carne de frango para a China após a detecção de um foco da doença de Newcastle (DNC) no Oeste do estado, disse ao g1 o secretário de Comércio e Relações Internacionais (SCRI) do Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa), Augusto Billi.
Balas, chocolates e sobremesas costumam ser os primeiros alimentos lembrados quando o assunto é excesso de açúcar na infância. No entanto, o ingrediente também pode estar presente em produtos consumidos diariamente pelas crianças, como achocolatados, iogurtes adoçados, cereais matinais e bebidas lácteas.
A Anvisa determinou a retirada de circulação do lote 025155 do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica, após irregularidades comunicadas pela Beaufour Ipsen Farmacêutica. A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 19. O lote apresentava validade divergente, diferenças no frasco e código de barras de outro lote.
A Anvisa ordenou a apreensão de dois lotes do medicamento Keytruda (pembrolizumabe), usado no tratamento de câncer, após a fabricante Merck Sharp & Dohme identificar irregularidades. A suspeita é de que os produtos sejam falsificados. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União em 19 de outubro.
A Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União. Em nota, a Anvisa informou que a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das do medicamento original.
