Também aparece como: CMED
A XP Investimentos mantém recomendação de compra para a Hypera, prevendo que o medicamento Semavy impulsione as vendas no quarto trimestre de 2026. A análise considera que a empresa possui uma janela de oportunidade antes que novos concorrentes aprovados pela Anvisa cheguem ao mercado.
A Anvisa aprovou cinco novas canetas injetáveis baseadas em liraglutida e semaglutida para tratar diabetes e obesidade. Os medicamentos, registrados por empresas como Farma Vision, Dr. Reddy’s e Aché, elevam para 20 o total de produtos da classe aprovados em 2026. A disponibilidade e os preços ainda não foram definidos.
A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados aprovou projeto que cria diretrizes para ampliar o acesso a remédios essenciais e de uso contínuo, beneficiando especialmente tratamentos de doenças crônicas como diabetes, hipertensão e câncer.
A Anvisa aprovou na terça-feira (20) o Emrelis (telisotuzumabe vedotina), medicamento para câncer de pulmão avançado que não respondeu a tratamentos anteriores. O Brasil é o segundo país a liberar a terapia, desenvolvida pela AbbVie, que deve chegar ao mercado no primeiro semestre de 2027.
A CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos) definiu o preço máximo de R$ 20,9 mil para o lenacapavir, injeção semestral de prevenção ao HIV, no Brasil. O valor já consta no sistema oficial da agência, mas o medicamento ainda não está disponível nas farmácias.
BRUNO LUCCA FOLHAPRESS O lenacapavir, medicamento injetável de ação prolongada para prevenir a infecção pelo HIV, já tem preços máximos ao consumidor definidos no Brasil: R$ 20,9 mil por injeção, aplicada a cada seis meses.
A Anvisa aprovou a Capvaxive, vacina contra doenças pneumocócicas da farmacêutica MSD, em dose única para adultos a partir dos 18 anos. O imunizante protege contra 21 sorotipos da bactéria Streptococcus pneumoniae, o pneumococo. A comercialização, porém, depende da definição de preço pela CMED.
Ele não costuma virar manchete, não tem nome fácil e raramente é lembrado nas conversas de família. Mas o Streptococcus pneumoniae, o pneumococo, é uma das bactérias mais eficientes em transformar uma tosse aparentemente banal em internação, UTI e luto.
Em pleno século XXI, muitos pacientes com diabetes ainda se assustam quando se fala a palavra “insulina”. Ela vem acompanhada de dois fantasmas conhecidos: o ganho de peso e a hipoglicemia, aquela queda brusca do açúcar no sangue que pode surgir no trabalho, no trânsito, no meio da noite.
Imagine uma orquestra em que todos os instrumentos têm regente, menos um. Durante décadas, a endocrinologia aprendeu a repor quase todos os hormônios que faltam ao corpo: insulina no diabetes, tiroxina no hipotireoidismo, cortisol na insuficiência adrenal, hormônio de crescimento, hormônios sexuais.
Com a queda da patente da semaglutida em março deste ano, teve início uma corrida de farmacêuticas brasileiras para solicitação de registro à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e, desde maio, foi feita uma série de aprovações de canetas nacionais para o tratamento de diabetes tipo 2 pela agência.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos registros de medicamentos genéricos à base de liraglutida, substância usada em canetas para o tratamento da obesidade e diabetes tipo 2. Um deles está vinculado ao Olire, aprovado em dezembro de 2024 para obesidade, e o outro ao Lirux, aprovado na mesma época para diabetes tipo 2.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, 31, mais uma caneta à base de semaglutida para o tratamento de diabetes tipo 2 em resolução publicada no Diário Oficial da União (DOU). O medicamento Yluméc é da farmacêutica brasileira EMS e foi registrado como um remédio similar.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, 24, a segunda caneta de semaglutida genérica para o tratamento de diabetes tipo 2. A liberação foi para o medicamento Semaclique, do laboratório Germed, que pode chegar ao mercado com um preço 35% mais baixo, conforme a lei dos genéricos.
Em menos de seis meses, o Brasil passou a contar com nove medicamentos registrados baseados na semaglutida — e a confusão diante de tantos nomes e qualificações por parte dos pacientes é compreensível.
Primeira caneta genérica produzida no país recebe autorização regulatória e poderá ampliar a concorrência; medicamento ainda depende da definição de preço antes de chegar às farmácias O mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida entra em uma nova fase com a aprovação da primeira caneta genérica produzida no país.
No dia 29 de julho, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) carimbou o registro da Semavy, a semaglutida injetável sintética do grupo Hypera Pharma que chegará ao mercado pela marca Mantecorp.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o primeiro medicamento genérico de semaglutida do país, que será fabricado pela farmacêutica EMS, dona do Ozivy. A decisão foi tomada na última quinta-feira (13) e publicada no Diário Oficial da União nesta segunda (17).
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (29) o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo de tratamentos de diabetes tipo 2 e obesidade presente em fórmulas como Ozempic e Wegovy.
Aplicação de injeção, furação de orelha, medição de pressão, testes de glicemia, Covid e gripe. Estes serviços, assim como a venda de dermocosméticos, medicamentos sem prescrição e os regulados, como as canetas emagrecedoras, estão disponíveis a partir desta quinta-feira (16) no Assaí Anhanguera, zona oeste de São Paulo.
