A Anvisa determinou a retirada de circulação do lote 025155 do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica, após irregularidades comunicadas pela Beaufour Ipsen Farmacêutica. A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 19. O lote apresentava validade divergente, diferenças no frasco e código de barras de outro lote.
A Anvisa determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica, por suspeita de falsificação. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União em 19 de outubro. A detentora do registro, Beaufour Ipsen, identificou divergências como validade incorreta e código de barras diferente. Os produtos não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.
A Anvisa proibiu a comercialização, distribuição e uso de lotes dos medicamentos Dysport (toxina botulínica) e Keytruda (para câncer) por suspeita de falsificação. A medida foi publicada no Diário Oficial da União em 19 de outubro. Foram identificadas inconsistências nas embalagens e características dos produtos. Consumidores e profissionais devem verificar os lotes e não utilizar os produtos.
