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Dossiê · Órgão · nº 13488

Instituto Butantan

Notícias8no arquivo
Primeira menção17 jan 2021mais antiga registrada
Última menção19 out 2026há 12 dias
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Cronologia

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09 jun2026 · 17h14

Vacina da dengue tem aplicação suspensa após reações severas; Ministério da Saúde monitora casos

O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina da dengue do Instituto Butantan após 42 episódios de reações severas. Duas mortes estão sob investigação para verificar possível relação com o imunizante. A vacina Qdenga, da Takeda, não foi afetada e continua sendo aplicada. O ministro Alexandre Padilha reforçou a eficácia da vacina contra os quatro sorotipos da doença.

Acontece na Bahia Saúde tom: negativo ● ALTA
08 jun2026 · 19h33

Ministério da Saúde suspende vacina contra a dengue após registro de reações graves

O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a vacinação contra a dengue com o imunizante do Instituto Butantan após 42 casos de reações adversas graves entre mais de 500 mil doses aplicadas. Três pessoas foram internadas e duas morreram, sem comprovação de causalidade. A vacina Qdenga, da Takeda, continua sendo aplicada. Investigações serão conduzidas por Ministério, Anvisa e Butantan.

Portal do Careiro Saúde tom: negativo ● ALTA
13 nov2024 · 14h00

Aranha mais venenosa do Brasil recebe o nome de Niède Guidon

A bióloga Rute Andrade batizou uma nova espécie de aranha marrom, a mais venenosa do Brasil, de Loxosceles niedeguidonae, em homenagem à arqueóloga Niède Guidon, criadora do Parque Nacional Serra da Capivara. A descoberta ocorreu na Serra da Capivara, no Piauí, e foi publicada na revista ZooKeys em 2012. A espécie é a primeira aranha marrom endêmica do Semiárido brasileiro.

17 jan2021 · 23h00

Por unanimidade, Anvisa aprova uso emergencial de vacinas contra covid

A Anvisa aprovou por unanimidade, em reunião realizada em 17 de janeiro de 2021, o uso emergencial das vacinas CoronaVac e de Oxford contra a covid-19. A decisão dos cinco diretores depende de publicação no Diário Oficial e comunicação aos laboratórios para entrar em vigor. A relatora Meiruze Freitas fez ressalvas e pediu que o Instituto Butantan apresente dados sobre imunogenicidade até fevereiro.

Ddez Saúde ● ALTA