Uma perda súbita de visão pode estar ligada a uma doença rara que passou a chamar a atenção de autoridades sanitárias e pesquisadores após relatos envolvendo medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1.
MILÃO* – Quando se fala em diabetes 2, a predisposição genética é um ponto levado em conta, considerando a relação estabelecida em ao menos 40% dos casos, mas há fatores que impactam e, quando modificados, podem até superar a força dos genes.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, 28, o registro do medicamento Kyinsu, utilizado no tratamento da diabetes tipo 2.
A FDA, a agência regulatória americana, aprovou nesta semana uma nova insulina de aplicação semanal para o tratamento do diabetes tipo 2. Batizada de Onswik (insulina efsitora alfa-gobe), a substância foi desenvolvida pela farmacêutica Eli Lilly e deve ser usada junto com dieta e exercício físico para controlar o açúcar no sangue.
O Ministério da Saúde anunciou nesta quinta-feira, 24, que formalizou um pedido para análise da incorporação das canetas antiobesidade, mais conhecidas como “canetas emagrecedoras”, na rede pública de saúde. O documento foi enviado para a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) e prevê que seja avaliada a oferta do medicamento para pessoas que vivem com obesidade.
A semaglutida ficou conhecida principalmente pela capacidade de reduzir o apetite e contribuir para a perda de peso. Um novo estudo, porém, descobriu o que acontece quando o tratamento ultrapassa os primeiros meses. Após cerca de um ano, algumas diferenças na percepção de fome e apetite entre quem recebia o medicamento e quem usava placebo já não eram estatisticamente significativas.
Apesar do anúncio do presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) de que as canetas contra obesidade, mais conhecidas como canetas emagrecedoras, seriam ofertadas para pacientes com obesidade no Sistema Único de Saúde (SUS), ainda não há uma data específica estabelecida pelo governo para o início da oferta e a medida ainda esbarra em ritos obrigatórios que estão em andamento.
A história dos medicamentos que mudaram o tratamento do diabetes e da obesidade passa pelas mãos de Jens Juul Holst. Aos 81 anos, o médico dinamarquês tem no currículo algumas das pesquisas seminais para a criação da classe de remédios mais bem-sucedida do nosso tempo, os agonistas de GLP-1, popularmente chamados de “canetas emagrecedoras”.
O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) anunciou nesta quinta-feira, 17, que pacientes que vivem com obesidade vão receber o tratamento com canetas antiobesidade, mais conhecidas como canetas emagrecedoras, pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Ele chegou às farmácias com uma pergunta quase colada na embalagem: seria o Poviztra a versão econômica do Wegovy? A dúvida é legítima — e a resposta, mais interessante do que o rótulo sugere. Comecemos pelo essencial. Poviztra e Wegovy carregam exatamente a mesma molécula: a semaglutida, o análogo de GLP-1 que reorganizou o tratamento da obesidade nos últimos anos.
Com a queda da patente da semaglutida em março deste ano, teve início uma corrida de farmacêuticas brasileiras para solicitação de registro à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e, desde maio, foi feita uma série de aprovações de canetas nacionais para o tratamento de diabetes tipo 2 pela agência.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) ampliou neste ano as opções de medicamentos injetáveis usados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Impulsionado pela queda da patente do Ozempic (semaglutida da Novo Nordisk) em março, o mercado recebeu novos registros de genéricos e similares da substância, além de novas opções à base de liraglutida.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) ampliou em 2026 as opções de medicamentos injetáveis usados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Impulsionado pela queda da patente da semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, o mercado brasileiro recebeu novos registros de genéricos e similares, além de opções à base de liraglutida.
Durante décadas, a obesidade infantil foi tratada como uma questão de força de vontade — da criança, da família ou a herança dos maus hábitos dos adultos ao redor. Bastaria fechar a boca e mexer o corpo.
Medicamentos de semaglutida e tirzepatida ficaram conhecidos pela capacidade de controlar a glicemia e promover perda de peso, mas estudos clínicos mostram que as canetas emagrecedoras também podem reduzir marcadores de inflamação sistêmica em humanos.
O futuro da saúde pública e privada no Brasil será debatido na próxima quinta-feira (8), em Brasília, em um evento que reunirá o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ex-titulares da pasta e nomes cotados para assumir o ministério.
Pouco mais de um mês depois da aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a caneta à base de semaglutida Semavy, indicada para o tratamento de diabetes tipo 2, chega às farmácias brasileiras nesta sexta-feira, 4.
Cinco meses foram suficientes para mudar completamente o mercado criado pelo Ozempic no Brasil. Desde que a patente da semaglutida expirou, em 20 de março, a Anvisa concedeu dez novos registros de versões sintéticas da molécula. O número impressiona, mas esconde uma realidade ainda mais interessante: a verdadeira guerra das chamadas canetas emagrecedoras está apenas começando.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, 31, mais uma caneta à base de semaglutida para o tratamento de diabetes tipo 2 em resolução publicada no Diário Oficial da União (DOU). O medicamento Yluméc é da farmacêutica brasileira EMS e foi registrado como um remédio similar.
O medicamento Mounjaro recebeu aprovação da agência regulatória dos Estados Unidos, a FDA, para redução do risco cardiovascular em pacientes com diabetes tipo 2 nesta sexta-feira, 28.
