A L’Oréal registrou crescimento de 7,7% nas vendas no trimestre encerrado em setembro, impulsionado pelo aumento do uso de canetas emagrecedoras GLP-1. O CEO Nicolas Hieronimus destacou a resistência do setor de beleza e o impacto dos medicamentos no desempenho. A empresa também ampliou participação na Galderma para atender à demanda por produtos contra flacidez facial.
O uso de medicamentos para emagrecimento, como Ozempic, Wegovy e Mounjaro, ampliou as opções de tratamento da obesidade, mas a redução do peso não deve ser o único critério para avaliar os resultados.
Novas regras para doação de sangue entram em vigor no Brasil nesta quarta-feira (30), reduzindo prazos de impedimento para tatuagens e procedimentos estéticos, permitindo que doadores habituais continuem após os 70 anos e definindo critérios para usuários de medicamentos GLP-1. A norma foi estabelecida pelo Ministério da Saúde em julho e reformula os regulamentos técnicos dos serviços de hemoterapia.
A Anvisa investiga 13 casos suspeitos de NOIA, uma condição rara que pode causar perda de visão, em usuários de medicamentos GLP-1 como Ozempic e Wegovy. A agência informou que as notificações ainda estão em análise e não confirmam relação causal. A Novo Nordisk e a Lilly afirmaram que monitoram a segurança dos medicamentos.
A Anvisa investiga 13 notificações de suspeita de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noia) em usuários de canetas emagrecedoras como Ozempic e Mounjaro. Os casos são tratados como suspeitos, sem comprovação de causalidade. A agência monitora os relatos e a literatura científica ainda não confirmou a associação.
A Anvisa investiga 13 notificações de suspeita de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noia) em usuários de medicamentos como Ozempic, Wegovy, Rybelsus e Mounjaro. A condição pode causar perda permanente da visão. As ocorrências ainda são consideradas suspeitas, sem relação de causa e efeito comprovada. A agência monitora os casos desde 2018.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro do Yluméc, medicamento à base de semaglutida da farmacêutica brasileira EMS, para tratamento de diabetes tipo 2. A aprovação foi publicada nesta segunda-feira (31) no Diário Oficial da União.
A Anvisa aprovou o registro de dois medicamentos à base de semaglutida, incluindo o primeiro genérico do país, produzido pela EMS, e um similar da Germed. O genérico tem como referência o Ozivy, primeira caneta injetável fabricada no Brasil. A comercialização deve começar nos próximos meses após aprovação de preço pela CMED.
