Anvisa aprova medicamento injetável semestral para prevenção do HIV no Brasil
A Anvisa aprovou o Sunlenca (lenacapavir) para prevenção do HIV-1 no Brasil, como PrEP injetável semestral. Estudos mostram alta eficácia, mas preço e incorporação no SUS ainda dependem de avaliações. A OMS já recomendava o medicamento desde julho de 2025.
Pontos-chave
- Anvisa aprova Sunlenca para PrEP injetável semestral.
- Eficácia de 100% em mulheres cisgênero e 96% em outros grupos.
- Preço e incorporação no SUS ainda pendentes.
Contexto
A OMS recomendou o lenacapavir como opção adicional para PrEP em julho de 2025.
Dados da matéria
OndeBrasil
Quando12 jan 2026
Eficácia em mulheres cisgênero100%
Eficácia em outros grupos96%
Desempenho superior à PrEP oral diária89%
Idade mínima para uso12 anos
Peso mínimo para uso35 quilos
Fonte originalO Hojehttps://ohoje.com/2026/01/15/hiv-passa-a-ter-remedio-injetavel-semestral/Publicado originalmente em 15 de janeiro de 2026
Ler na fonte
Quem e o quê aparece nesta notícia
ÓrgãoAgência Nacional de Vigilância Sanitária ★
ProdutoSunlenca ★
Assuntolenacapavir
AssuntoHIV-1
AssuntoProfilaxia Pré-Exposição
ÓrgãoCarreta do Ministério da Saúde
ÓrgãoOrganização Mundial de Saúde Animal
ÓrgãoComissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde
ÓrgãoCâmara de Regulação do Mercado de Medicamentos
3 favorecidas1 prejudicada5 neutras
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Resumo gerado com apoio de IA · deepseek-ai/DeepSeek-V4-Flash-0731 · coletado em 31 out 2026 · 06h42
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